Bozorda sotilayotgan anti-VEGF preparatlari odatda VEGF-A/VEGFR-2 yo‘lini inhibe qilish orqali o‘simta angiogenezini inhibe qiladi, bu esa ko‘pchilik dorilar VEGFR-3 faollashuvi va o‘simta limfangiogenezini inhibe qilishini ham ko‘rsatadi. VEGF-C sabab bo'lgan.
Fruquintinib|HMPL% 7b{0}}}VEGFR, VEGFR-1, VEGFR-2 va VEGFR-3 ning uchta izomeriga kuchli va yuqori selektiv inhibitiv ta'sir ko'rsatadi, bu esa bir vaqtning o'zida o'simta angiogenezi va limfangiogenezini inhibe qilishi mumkin, bu esa o'smalar uchun asos yaratadi. uning kuchli o'smaga qarshi ta'siri.
2007 yilda furokinotinibning birinchi kichik molekula tuzilishi Chjanjiang, Pudong, Shanxayda joylashgan laboratoriyada sintez qilindi.
Furokinotinibning dastlabki kichik molekula tuzilishi Hehuang Pharmaceutical kompaniyasining bosh direktori va bosh ilmiy direktori Su Veyguo tomonidan Starbucks salfetkalarida chizilgan tuzilishdan olingan. Starbucks kompaniyasi Chjanjiang, Pudong shahrida joylashgan edi. O‘shanda tadqiqot va ishlanmalarga mas’ul bo‘lgan Su Veyguo ish safari oldidan jamoa bilan Starbucks’da ushbu loyihani qanday rivojlantirishni muhokama qilgan edi. U qo'lidagi ro'molchani oldi va bir nechta tuzilmalarni chizdi. Ushbu qog'oz laboratoriyaga qaytarildi va sintez va baholashdan so'ng dastlabki kichik molekula tuzilishi ko'zdan kechirildi.
Furoquintinib 2018 yil sentyabr oyida Xitoyda tasdiqlangan va Xitoyda Hutchison Pharmaceutical and Lilly Company tomonidan birgalikda ishlab chiqilgan va sotilgan.
Frukintinibdori kashfiyotidan klinik rivojlanishigacha mustaqil ravishda ishlab chiqilgan Xitoyda birinchi o'simta dorisidir. Oxirgi ma'lumotlarga ko'ra, Xitoyda yo'g'on ichak saratoni bilan og'rigan bemorlarda undan foydalanish darajasi 2018 yildagi 2 foizdan joriy yilning ikkinchi choragida 47 foizga ko'tarilib, taxminan 60 000 bemorning yashash muddatini uzaytirdi.
2018 yil 25 noyabrda Shanxayda Furoquintinib kapsulalari (Aiyoute) global listing yig'ilishi bo'lib o'tdi, bu qon tomir endotelial o'sish omili retseptorlari (VEGFR) ning yangi avlod og'iz va yuqori selektiv tirozin kinaz inhibitori (TKI) rasmiy ro'yxatini belgiladi. mustaqil ravishda Hutchison Whampoa tomonidan ishlab chiqilgan va Xitoyda Lilly tomonidan birgalikda ishlab chiqilgan. Furokintinib 4-sentabr kuni Milliy tibbiy mahsulotlar boshqarmasi (NMPA) tomonidan metastatik yo‘g‘on ichak saratoni (mCRC) bilan og‘rigan, ilgari ftorurasil, oksaliplatin va irinotekan asosida kimyoterapiya olgan bemorlarni va ilgari qon tomirlariga qarshi endotelial o‘sishni olgan bemorlarni davolash uchun tasdiqlangan. omil (VEGF) davolash yoki anti-epidermal o'sish omil retseptorlari (EGFR) davolash (RAS yovvoyi turi).
2023 yil yanvar oyida Hutchison Xitoydan tashqarida Furoquintinib uchun Takeda Pharmaceutical kompaniyasi bilan muhim litsenziya shartnomasini imzoladi, bu Xitoyda kichik molekulali yangi dori-darmonlarni dastlabki to'lash bo'yicha yangi rekord o'rnatdi va Xitoyda farmatsevtika innovatsiyalarining globallashuvini tezlashtirdi.
Shu yilning yanvar oyida Hutchison Whampoa Takeda Pharmaceutical bilan xorijda litsenziya shartnomasini imzoladi va Takeda Pharmaceutical Xitoydan tashqarida furosemidning barcha ko'rsatkichlarini ishlab chiqish, tijoratlashtirish va ishlab chiqarish uchun global eksklyuziv litsenziyani oldi. Kelishuvga ko'ra, shu yilning mart oyida Hutchison Takeda Pharmaceutical kompaniyasidan 400 million dollar miqdoridagi dastlabki to'lovni oldi va keyingi to'lovlar taklifning umumiy miqdori 1,1 milliard dollardan oshgan bosqichlar bo'yicha amalga oshiriladi. U 2024-yilda Yevropa va Yaponiyada ro‘yxatga olinishi kutilmoqda.Joriy yilning may oyida AQShda furosemid ro‘yxatiga ariza qabul qilindi va ustuvor ko‘rib chiqish tartibi berildi. Bu maʼqullash 2023-yil 30-noyabrdagi “Retsept boʻyicha dori vositalaridan foydalanuvchi toʻlovi toʻgʻrisida”gi qonunning (PDUFA) asl koʻrib chiqish sanasidan 20 kundan koʻproq oldinroq boʻlgan. Hutchison Whampoa rasmiy xabariga koʻra, 9-noyabr kuni Xatchison Vampoa Takeda sotib olganini eʼlon qildi. FRUZAQLA™ ning AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasining (FDA) metastatik yo'g'on ichak saratonini davolash uchun ruxsati.
Ushbu maqoladagi ma'lumotlar Internetdan olingan va davolanish bo'yicha maslahat yoki sarmoyaviy maslahat sifatida ishlatilmaydi. Agar ushbu maqola sizning huquq va manfaatlaringizga ta'sir etsa yoki ushbu mahsulotga qiziqsangiz, sizga ko'proq yordam berishimiz uchun biz bilan o'z vaqtida bog'laning.