Sorafenib tosilat 99% oq kukun CAS 475207-59-1

Sorafenib tosilat 99% oq kukun, molekulyar formula: C28H24ClF3N4O6S, molekulyar og'irligi: 637,03. Birinchi marta Germaniyaning Bayer farmatsevtika kompaniyasi tomonidan ishlab chiqilgan. Bu ko'p kinaz inhibitori bo'lib, saraton kabi kasalliklarni davolash uchun ishlatilishi mumkin. 2005 yil dekabr oyida u FDA tomonidan rivojlangan buyrak saratonini davolash uchun birinchi darajali dori sifatida tasdiqlangan va 2009 yil avgust oyida Davlat oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi roziligi bilan Xitoyda rasman ro'yxatga olingan.

Sorafenib tosilat nima?

Sorafenib tosilat 99% oq kukunbir vaqtning o'zida hujayralarda va hujayra yuzasida mavjud bo'lgan turli kinazlarni inhibe qilishi mumkin, jumladan RAF kinazasi, tomir endotelial o'sish omili retseptorlari -2(VEGFR-2), tomir endotelial o'sish omili retseptorlari -3( VEGFR-3), trombotsitlardan kelib chiqqan o'sish omili retseptorlari - (PDGFR- ), KIT va FLT-3. Shuning uchun u o'simtaga qarshi ikki tomonlama ta'sirga ega. Bir tomondan, u RAF / MEK / ERK signalizatsiya yo'lini inhibe qilish orqali o'simta o'sishini bevosita inhibe qilishi mumkin; Boshqa tomondan, u VEGFR va PDGFRni inhibe qilish orqali o'simta neovaskulyarizatsiyasining shakllanishiga to'sqinlik qilishi va o'simta hujayralarining o'sishini bilvosita inhibe qilishi mumkin. Sorafenib tosilat tizimli qo'llash orqali rivojlangan jigar saratonini davolash uchun eng samarali dori bo'lib, ehtimol bu kasallikni davolash uchun yangi standart dori bo'ladi.

Sorafenib tosilatning ta'siri qanday?

Sorafenib tosilat 99% oq kukunbirinchi marta c-RAF kinaz inhibitori kashshofining struktura-faoliyatini baholashning biokimyoviy tahlilida topilgan. Sorafenib tosilat c-RAF, yovvoyi turdagi va mutant b-RAF ga kuchli inhibitiv ta'sir ko'rsatadi va c-RAF va b-RAF ning serin / treonin kinaz faolligini inhibe qilishi mumkin. Uning ikki tomonlama o'smaga qarshi ta'siri yuqoridagi kinazalarning faolligini inhibe qilish orqali erishiladi. RENCA sichqonchasi buyrak hujayrali karsinoma transplantatsiyasi modeli uchun uning dozasi 7,5 ~ 90 mg / (kgd) ni tashkil qiladi, bu kuchli o'smaga qarshi faollikni ko'rsatadi va o'simta o'sishini inhibe qilish darajasi 30% ~ 80% ni tashkil qiladi. DLD-1 yo'g'on ichak saratoni transplantatsiyasi modelini ko'p kursli qo'llash jarayonida o'simta davolashni to'xtatgandan so'ng o'sishni davom ettirdi, biroq davom ettirishdan keyin ham o'simta o'sishi to'xtatilishi mumkin edi. Klinikadan oldingi hayvonlarda o'tkazilgan testlarda uning o'smaga qarshi ta'siri paklitaksel, irinotekan, gemsitabin va sisplatin kabi kimyoterapiya preparatlari bilan birgalikda qo'llanilganda aniq kuchayadi, ammo nojo'ya ta'sirlar kuchaymaydi. Doksorubitsin bilan birlashganda, qon ta'sirining kontsentratsiyasining oshishi tufayli doksorubitsin va doksorubitsinning dozasini kamaytirish kerak.

Sorafenib tosilatdan foydalanishning yon ta'siri qanday?

Ushbu mahsulotning marketingini qo'llab-quvvatlovchi Evropa va Amerikadagi klinik tadqiqotlarning asosiy xavfsizlik ma'lumotlari:

1286 bemor (asosan oq tanlilar, shu jumladan bir nechta afro-amerikaliklar, osiyoliklar, ispaniyaliklar va boshqalar) sorafenib tosilat bilan bitta dori sifatida davolangan. Dori bilan bog'liq eng ko'p uchraydigan nojo'ya hodisalar diareya, toshma, alopesiya va qo'l-oyoq sindromidir.

Anormal laboratoriya tekshiruvi

Sorafenib tosilatni qabul qilgandan so'ng, lipaza va amilaza odatda ortadi.

Osiyo xavfsizlik ma'lumotlari natijalari:

Sinov 11515 - Yaponiyada rivojlangan buyrak saratonini davolashda sorafenib tosilatning tasodifiy bo'lmagan, nazoratsiz, II fazali klinik tadqiqoti. Evropa va Amerikadagi asosiy klinik tadkikotlar bilan solishtirganda, sinovda qayd etilgan giyohvand moddalar bilan bog'liq nojo'ya hodisalar o'xshashdir va eng ko'p uchraydigan lipaz, qo'l-oyoq sindromi, alopesiya, amilaza kuchayishi, toshma/desquamatsiya va diareya kuchaygan.

Sinov 11559 - sorafenib tosilatning ko'p markazli, tasodifiy bo'lmagan III fazali klinik tadqiqotlari bo'lib, Osiyoda, shu jumladan Xitoy materikida va Tayvan provinsiyasida rivojlangan buyrak saratonini davolashda davom etmoqda. Hozirgi vaqtda kamida bir marta sorafenib tosilat bilan davolangan barcha 29 bemorda 21 bemorda (72,4%) giyohvand moddalar bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar mavjud va tez-tez uchraydiganlar qo'l-oyoq sindromi (27,6%), teri toshmasi (20,7). %), gipertoniya (6,9%), diareya (6,9%) va charchoq (6,9%). Sorafenib mesilat sinovda yaxshi xavfsizlikni ko'rsatdi va yuzaga kelgan noxush hodisalarning aksariyati engil va bardoshli edi.

Ko'proq mahsulotni qanday tanlash mumkin

Batafsil ma'lumot uchun so'rovingizni yuboring, elektron pochta manzilini bosing:allen@faithfulbio.comHozir.

Men bilan WhatsApp orqali ham bogʻlanishingiz mumkin:+86 13137770562

Siz tanlagan turli xil yuk tashish usullari

Rad etish: Ushbu saytda chop etilgan maqolalar asosan akademik almashinuv va o'rganishni rag'batlantirish uchun ishlatiladi va bu sayt o'z fikrlariga qo'shiladi yoki uning mazmuni haqiqiyligini tasdiqlaydi degani emas. Iltimos, diqqat bilan filtrlang. Agar siz ushbu maqolani huquqbuzar deb hisoblasangiz, administratorga murojaat qiling. Biz ushbu veb-saytdagi ma'lumotlar va xizmatlardan foydalanish oqibatlari uchun javobgar emasmiz.

Eslatma: Ushbu birikma faqat tadqiqot maqsadlarida ishlatilishi kerak. Ushbu da'volar Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan baholanmagan. Iltimos, ularni ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing va mavjud tadqiqotlar haqida bilib oling. Ushbu mahsulot har qanday kasallikni tashxislash, davolash, davolash yoki oldini olish uchun mo'ljallanmagan.

Issiq teglar: sorafenib tosilat 99% oq kukunli kas 475207-59-1, yetkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sof, ishlab chiqaruvchi, sotiladi